诺和诺德在ADA科学年会发布数据

近日(jìnrì)，在美国芝加哥举行的(de)美国糖尿病(tángniàobìng)协会（ADA）科学年会上，诺和诺德公布了(le)针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明，在第72周时，接受更高剂量的Wegovy（司(sī)美格鲁肽7.2 mg）治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅，其中(qízhōng)三分之一的受试者体重降幅达25%或以。 “STEP UP试验表明，我们可以增加司美格鲁肽的(de)剂量，实现比以往更显著(xiǎnzhù)的减重(jiǎnzhòng)效果(xiàoguǒ)，且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了新的治疗选择，”加拿大Wharton医疗(yīliáo)诊所医学主任、研究(yánjiū)主要作者Sean Wharton表示，“我们已经了解到，司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和(hé)糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善(gǎishàn)体重和整体健康水平带来了更多选择。” STEP UP试验第72周时的共同主要终点(zhōngdiǎn)： 在(zài)评估治疗效果（不考虑治疗依从性）时(shí)，接受司(sī)美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅达18.7%，安慰剂组为3.9%；此外(cǐwài)，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。 “这些试验结果(jiéguǒ)再次证实司美格鲁肽(lǔtài)(lǔtài)能够为肥胖症患者带来显著的(de)(de)(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证了司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副(fù)总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为(zuòwéi)肥胖症治疗领域的先行者，我们将持续开发创新治疗方案，以满足肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗(yīliáo)体系和社会的价值；同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准(pīzhǔn)，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。” 在STEP UP试验(shìyàn)中，司美格鲁肽7.2 mg表现出良好的(de)(de)安全性与耐受性，与诺和诺德(nuòhénuòdé)此前开展(kāizhǎn)的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良事件(shìjiàn)为(wèi)胃肠道事件，绝大多数为轻中度，并随治疗时间延长而逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。 诺和诺德预计将于2025下半年在欧盟提交更高剂量(jìliàng)的(de)Wegovy的标签更新申请，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册(zhùcè)申请。 STEP UP试验(shìyàn)第72周时的选定的验证性次要终点： *基于试验(shìyàn)产品估计目标：假设所有受试者(shòushìzhě)完全依从治疗情况下的疗效评估 关于(guānyú)STEP UP试验 诺和诺德已完成STEP UP与(yǔ)STEP UP T2D两项试验，主要目标是(shì)验证司(sī)美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的肥胖症患者中的疗效与安全性。 为期72周的(de)STEP UP试验(shìyàn)是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和(hé)安慰剂的疗效(liáoxiào)与安全性。试验共(gòng)纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻(jiǎnqīng)体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例(bǐlì)。 为期72周的STEP UP T2D试验在(zài)512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司(sī)美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅(jiàngfú)方面(fāngmiàn)具有优效性。 更多精彩资讯请在应用市场下载“央广网”客户端。欢迎提供新闻线索，24小时报料热线400-800-0088；消费者也可通过央广网“啄木鸟消费者投诉平台”线上投诉。版权(bǎnquán)(bǎnquán)声明：本文章版权归属央广网所有，未经授权不(bù)得转载。转载请联系：cnrbanquan@cnr.cn，不尊重原创(yuánchuàng)的行为(xíngwéi)我们将追究责任。